光照恒溫培養箱 680L綜合藥品穩定性試驗箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH的相關制造標準。 產品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數據安全防篡改。

廣東泰宏君綜合藥品穩定性試驗箱（旗艦型） 提供一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH的相關制造標準。 產品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數據安全防篡改。

綜合藥品穩定性試驗箱 200L帶審計追蹤功能 提供一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH的相關制造標準。 產品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數據安全防篡改。

廣東珠江牌 THYZ-880綜合藥品穩定性試驗箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH的相關制造標準。 產品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩定性指導原則中的強光照射試驗

綜合藥品穩定性試驗箱THYZ-680泰宏君培養箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH的相關制造標準。 產品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩定性指導原則中的強光照射試驗4500±500 Lux

藥品穩定性試驗箱 350L珠江牌藥品加速試驗 提供一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH的相關制造標準。 產品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩定性指導原則中的強光照射試驗4500±500 Lux

綜合藥品穩定性試驗箱 藥劑生物研發培養箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH的相關制造標準。 產品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩定性指導原則中的強光照射試驗4500±500 Lux

藥品強光照射試驗箱 實驗室恒溫恒濕培養箱 用于制藥行業進行藥品穩定性考察影響因素試驗，確定藥物品質的影響因素。產品符合制藥企業對藥品及新藥的強光照射試驗。 產品符合GMP及ICH相關制造標準。 產品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數據安全防篡改。 產品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩定性指導原則中的強光照射試驗

珠江牌藥品強光照射試驗箱 恒溫光照培養箱 用于制藥行業進行藥品穩定性考察影響因素試驗，確定藥物品質的影響因素。產品符合制藥企業對藥品及新藥的強光照射試驗。 產品符合GMP及ICH相關制造標準。 產品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數據安全防篡改。 產品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩定性指導原則中的強光照射試驗

藥品強光照射試驗箱 廣東泰宏恒溫培養箱 用于制藥行業進行藥品穩定性考察影響因素試驗，確定藥物品質的影響因素。產品符合制藥企業對藥品及新藥的強光照射試驗。 產品符合GMP及ICH相關制造標準。 產品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數據安全防篡改。 產品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩定性指導原則中的強光照射試驗4500±500 Lux